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如何提高電池能量密度?且看NCA正極材料

發(fā)布時間:2016-07-04 責任編輯:susan

【導讀】隨著新型正負極材料的采用,18650型電池的容量先后增加到了3.4Ah和4.0Ah,體積能量密度則分別提高到了730和800Wh/L。因此率先進行產(chǎn)品性能提升和下一代產(chǎn)品技術(shù)積累的公司,將有望在未來市場競爭中取得技術(shù)優(yōu)勢。
 

如何提高提高能量密度
  
目前提高鋰離子電池能量密度的途徑有以下幾種:
  
1.減薄殼體,集流體,隔膜,增加電極壓實密度,減少粘結(jié)劑和導電劑使用量,提高活性物質(zhì)在電極中的含量;
  
但是相應的會帶來一些風險:薄的殼體會使電池安全性降低,集流體使電極容易發(fā)生斷裂,薄的隔膜導致的安全性的降低等,增加電極壓實密度則可能導致吸液率降低及極片變脆等。
  
2.將高容量低壓實的材料與高壓實的材料混合形成復合材料體系,提高復合材料體系的壓實密度。
  
3.選擇具有高比容量的正負極材料或是高電壓平臺的正極材料。
 
如用高Ni的NCM或NCA材料取代常規(guī)NCM材料,用LMFP材料代替LFP
 
高比容量正負極材料及高電壓正極材料
  
4.之前文章提到的高容量的SiC負極(戳此查看),今天主要聊聊NCA材料
 
 
目前LiNi0.8Co0.15Al0.05O2.已經(jīng)產(chǎn)業(yè)化,容量為190mAh/g左右,500次循環(huán)保持率在90%以上。
  
NCA生產(chǎn)合成工藝
  
a.制備Ni1-xCox(OH)2,表面包覆Al(OH)3,最后與Li鹽混合燒結(jié)制備NCA;
  
b.直接采用Ni/Co/Al鹽共沉淀制備Ni1-x-yCoxAly(OH)2,然后與Li鹽混合燒結(jié)制備NCA;
  
c.制備Ni1-xCox(OH)2,然后與Al(OH)3,Li鹽一起混合燒結(jié)制備NCA。
  
a和c方案Al元素分布不均勻,表層Al含量偏高,形成惰性層,降低最終產(chǎn)品容量,工藝復雜,成本高。
  
b方案Al元素可以均勻分布,產(chǎn)品性能更加優(yōu)異,流程簡單、成本低,但前驅(qū)體的制備技術(shù)難度更大。
  
目前Tesla電池的正極材料供應商日本住友已完成了Ni含量在85%~88%的新組分NCA的開發(fā),較常規(guī)的Ni含量為80%~85%的NCA材料,其能量密度又提升了5%。
  
韓國主要采用的是Ni1-xCox(OH)2工藝路線,在火法階段將Al源和鋰源一起混合燒結(jié)制備NCA正極材料。
 
NCA存在的問題
  
1.合成困難
  
NCA中的Ni為+3價,合成的前軀體原料為+2價,Ni2+氧化成為Ni3+,Ni3+很不穩(wěn)定,高溫合成升高溫度可以提高Ni2+氧化成為Ni3+的轉(zhuǎn)化率,但由于Ni3+很不穩(wěn)定,溫度太高又導致Ni3+的分解。
  
2.合成成本高
  
對于普通三元材料,生產(chǎn)過程中只需要空氣氣氛,而NCA需要純氧氣氣氛,純氧的成本較高,且對制造氧氣生產(chǎn)供應設備要求極高。
  
3.吸水性強
  
Ni3+很不穩(wěn)定,在有H2O存在下,
  
LiNiCoAlO2+H2O→NiO+LiOH+O2
 
LiOH+CO2→Li2CO3
  
Li2CO3+HF→LiF+CO2
  
由于存在以上反應,導致NCA表面堿性很高,在配料涂布極易出現(xiàn)果凍狀。
  
因此產(chǎn)線需要在10%左右濕度下生產(chǎn)和存儲。
  
4.電池安全性
  
高Ni體系滿電狀態(tài)下的熱穩(wěn)定性差,導致電池的安全性下降,需配合電芯體系(如高安全性隔膜,采用18650等圓柱體系)、BMS等進行配套優(yōu)化設計。
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