- 鉭電容器介質(zhì)氧化膜生產(chǎn)方法
- 一步法和二步法生產(chǎn)工藝對比
- 二步法生產(chǎn)聚合物對電容器電性能的影響
- 高含量的氧化劑可以有效增加聚合物的沉積量
- 溫度升高使聚合反應(yīng)速度加快
電子技術(shù)的飛速發(fā)展要求芯片高頻化和電路板高密度組裝,推動了低Res、高容量、耐高紋波電流的電容器發(fā)展。由于MnO2電阻率較低(0.1Ω?cm),所以傳統(tǒng)的MnO2型鉭電解電容器Res大于100mΩ,致使其高頻性能較差。使用新型陰極材料降低電容器的Res是提高鉭電容器高頻性能的重要途徑之一。PEDT導(dǎo)電聚合物熱穩(wěn)定性好、電阻率低,因此在電容器上的應(yīng)用成為目前鉭電解電容器研究領(lǐng)域的熱點。
通常采用電化學(xué)法和化學(xué)法在介質(zhì)氧化膜表面被覆導(dǎo)電聚合物。采用電化學(xué)方法進行聚合物的沉積需要高精度的電極和伺服設(shè)備,而化學(xué)聚合法制備聚合物陰極材料對設(shè)備要求較低,因此該方法成為電容器制造商的首選。
使用化學(xué)聚合法在鉭氧化物表面被覆聚合物的工藝又可細(xì)分為一步法和二步法。其中一步法是浸漬氧化劑和單體預(yù)混合溶液來完成聚合沉積的工藝過程,二步法是先浸漬氧化劑(或單體)后浸漬單體(或氧化劑)來完成聚合物沉積的工藝過程,兩種工藝方法各有優(yōu)劣。
一步法可以嚴(yán)格按照理想的化學(xué)反應(yīng)計量配制氧化劑和單體預(yù)混合液,這樣可以形成較理想的聚合物鏈,但是氧化劑和單體混合后就開始進行聚合反應(yīng)。隨著混合液中單體和氧化劑含量的提高,聚合反應(yīng)速率加快,盡管用冷卻方法并加入適量的阻聚劑可以降低其聚合反應(yīng)速度,延長混合液的使用時間,但混合液有使用時限,用此法生產(chǎn)成本較高。
二步法在使用過程中由于材料在鉭芯子上吸附量的差異,造成浸漬的氧化劑或單體無法達(dá)到理想的化學(xué)計量比[r(PEDT:Fe3+)為2.3~2.5],其反應(yīng)生成的聚合物鏈相對較差,由于氧化劑和單體沒有混合,兩者不會發(fā)生反應(yīng),所以溶液不存在使用時限問題,因此可以有效降低生產(chǎn)成本。
筆者重點討論了在用二步法制備聚合物電解質(zhì)的過程中氧化劑含量、聚合溫度等工藝條件對聚合物鉭電容器電容量C、介質(zhì)損耗和Res等電參數(shù)的影響。
1實驗
試樣采用6.3V/150μF規(guī)格的鉭陽極體。選用CV值30k的鉭粉,壓制成尺寸3.3mm×1.4mm×4.3mm,質(zhì)量為140mg的鉭塊,在真空條件下1350℃,燒結(jié)30min,然后將燒結(jié)塊浸于60℃、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的磷酸溶液中并對其施加30V直流電壓,在鉭陽極芯體上形成介質(zhì)氧化膜,并使用HP4263B型容量測試儀、38%(體積分?jǐn)?shù))硫酸測試液測試電容器容量,即C0。然后將已經(jīng)形成Ta2O5介質(zhì)氧化膜的鉭芯子浸入到配置好的氧化劑溶液(對甲基苯磺酸鐵正丁醇溶液)中,取出后在室溫下晾干30min,然后浸漬單體溶液,取出后在室溫下晾干60min,再將其浸在對甲基苯磺酸水溶液中洗去未反應(yīng)的氧化劑、單體及反應(yīng)副產(chǎn)物,重復(fù)此過程8~15次,完成聚合物在鉭陽極塊上的被覆,最后被覆石墨、銀漿,完成聚合物電容器的制備。使用HP4263B型容量測試儀測定樣品容量C、tanδ(120Hz)、Res(100kHz),使用公式:容量引出率=C/C0×100%,計算容量引出率。
2結(jié)果與討論
2.1氧化劑含量對樣品容量的影響
從圖1可以看出,電容器容量引出率隨氧化劑含量的增大而減小。當(dāng)氧化劑含量達(dá)到25%時,容量引出率已經(jīng)降低到一個比較低的水平,約為鉭陽極形成容量的82%。這是因為隨著氧化劑含量的增加,氧化劑很難到達(dá)陽極芯子的內(nèi)部,同時有相對較多的氧化劑沉積在鉭芯子微孔內(nèi)氧化膜表面上,氧化劑含量的增加使聚合反應(yīng)速率加快,結(jié)果造成單體溶液還未充分浸入鉭芯內(nèi)微孔就在鉭芯表面附近發(fā)生聚合,形成一層PEDT聚合物層,該層聚合物的存在阻礙了單體溶液的進一步滲透,造成內(nèi)部聚合物沉積少,從而導(dǎo)致電容器的容量減少;而氧化劑含量低時,氧化劑在鉭芯微孔內(nèi)部的沉積數(shù)量相應(yīng)減少,降低了聚合速率,使單體溶液能充分滲入鉭芯內(nèi)部,提高了聚合物在鉭芯內(nèi)部的被覆表面積,從而提高了產(chǎn)品容量。從鉭芯內(nèi)部PEDT的滲入情況剖面圖可以看到,隨著氧化劑含量增大,PEDT被覆到芯子內(nèi)部的量在減??;氧化劑含量減小,PEDT被覆到芯子內(nèi)部的量在增加(見圖2)。
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2.2氧化劑含量對聚合物形成的影響
對于二步法生產(chǎn)工藝,單體為聚合反應(yīng)過程中的過量一方,聚合物生成的量由氧化劑的量來決定,聚合物在鉭芯表面的沉積數(shù)量隨氧化劑含量的增加而增加。從圖3可以看出,在相同的浸漬次數(shù)下,使用含量為5%的氧化劑陽極塊的質(zhì)量增加為0.54%,而使用含量為40%的氧化劑陽極塊質(zhì)量增加為3.52%,因此高含量的氧化劑可以有效增加聚合物的沉積量。
綜上所述,氧化劑含量低,每次浸漬后參加反應(yīng)的氧化劑的量相應(yīng)就少,聚合物的生成量也會相應(yīng)減少,為了形成完整的聚合物陰極層,只有多次浸漬低含量氧化劑溶液,才能形成完整合格的聚合物陰極層,這樣就會造成單體的嚴(yán)重浪費和工序時間的延長。而氧化劑含量高,容量引出率低,因此為了避免上述情況的出現(xiàn),在被覆聚合物的過程中需要凋整不同含量的氧化劑。通過實驗,筆者將二步法的工藝過程分為二個工藝段:第一工藝段為鉭芯子內(nèi)部容量引出過程:使用20%的低含量氧化劑溶液引出電容量見圖2(a);第二工藝段為鉭芯子表面聚合物層增厚過程:使用40%的高含量氧化劑溶液增加聚合物陰極層的厚度,見圖4(b)。通過調(diào)整工藝過程達(dá)到了減少原材料使用量并縮短工藝時間。
2.3化學(xué)聚合溫度對電容器tanδ和Res的影響
聚合反應(yīng)溫度對電容器的tanδ和Res都有較大影響,隨著聚合溫度升高,tanδ和Res有所增大。從圖5、圖6可以看出,當(dāng)反應(yīng)溫度從25℃增加到50℃后,tanδ由1.88%增加到了3.89%,電容器的Res由35mΩ增加到了56mΩ。這是因為聚合物生成速度與反應(yīng)溫度成正比,溫度升高使聚合反應(yīng)速度加快,溫度每升高10℃,聚合反應(yīng)速率提高一倍,溫度升高使聚合過程中容易生成少量小分子量聚合物副產(chǎn)物,包覆于大分子量聚合產(chǎn)物中形成雜質(zhì),影響聚合物形成完整的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。聚合體的機械性能和導(dǎo)電性能依賴于大分子量聚合物形成的交互網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),小分子量聚合物的形成,造成聚合物層的導(dǎo)電性能變差,樣品的tanδ和Res增大。
本文討論了影響二步法生產(chǎn)聚合物對鉭電解電容器電性能的影響,并基于試驗結(jié)果得出以下結(jié)論:
(1)在被覆過程中當(dāng)氧化劑含量超過20%時會影響容量的引出,而使用40%以上的氧化劑能有效增加聚合物的沉積,所以最有效的工藝條件是先采用20%的低含量氧化劑,再使用40%的高含量氧化劑,可以達(dá)到最佳的被覆效果。
(2)聚合溫度對電容器的tanδ和Res有較大影響。電容器的tanδ和Res隨反應(yīng)溫度增加而增大,最佳聚合反應(yīng)溫度為25℃。
總而言之,只要采用合適的工藝條件和優(yōu)化工藝流程,使用二步法工藝可以生產(chǎn)出符合要求的聚合物鉭電解電容器,并且可降低生產(chǎn)成本。